000			02155nam a22003257i 4500
005			20251030135916.0
008			230824s2021 ||||| |||| 00| 0 spa d
040			_aCO-ViULL _erda _bspa
041			_hspa
090			_aBIO _b0057
100	1		_aCárdenas Camacho, Jessica _9161378, _eautor. _4aut
245	1	0	_aEvaluación del efecto de fenantreno y benzo(a) pireno en la actividad de biotransformación de CYP1A en Aequidens metae.
264		1	_aVillavicencio : _bUniversidad de los Llanos, _c2021.
300			_a73 páginas : _b: figuras, tablas + _eCD .
336			_atexto _btxt _2rdacontent
337			_asin mediación _bn _2rdamedia
338			_avolumen _bnc _2rdacarrier
500			_aIncluye tabla de contenido.
502			_aTrabajo de grado (Biólogo), Universidad de los Llanos, 2021.
504			_aIncluye referencias bibliográficas (pp. 34-47)
520			_aLos organismos acu áticos a menudo están expuestos a xenobi óticos como son los hidrocarburos aromá ticos polic íclicos (HAPs de producción industrial, potenciales contaminantes cuya presencia y efectos pueden pasar desapercibidas. Por lo que, la valoración de respuestas celulares, como la inducción de CYP1A mediado por la actividad de la 7 etoxiresorufin O deetilasa ( pe rmite evaluar los riesgos asociados a su metabolismo. Por ello, se evaluó la respuesta del citocromo CYP1A como biomarcador bioquímico p or medio de la actividad EROD en Aequidens metae expuesto a HAPs. Para este fin, se usaron adultos de la especie A. meta e con una longitud está ndar de 6.27 1.24 cm y peso de 5.52 1.59 g aclimatados durante 7 d ías. Los peces fueron expuestos intraperitone almente a concentraciones de fenantreno ( 10 y 50 μg/g) y Benzo(a)Pireno ( 1 y 10 μ g/g), con un control negativo, un control solvente y un control positivo β naftoflavona).
526	0		_aPrograma de biología
650		0	_aOrganismos acuáticos _931884.
650		0	_aHidrocarburos aromáticos _9161380.
650		0	_aContaminación acuática _9161381.
650		0	_9161379 _aAgua dulce _vecosistemas.
650		0	_aParámetros fisicoquímicos _9161382.
942			_2ddc _cTE
999			_c47607 _d47607