000 01944npm a22003737i 4500
005 20251030135824.0
006 a|||||r|||| 00| 0
007 zu
008 221116s2022 ||||| |||| 00| 0 spa d
020 _a9789585577510
040 _aCO-ViULL
_erda
_bspa
041 _hspa
082 0 _aF 7129
245 0 0 _aRecomendaciones del panel de expertos sobre el enfoque global del diagnóstico y manejo de la :
_bQuilomicronemia familiar en el adulto /
_cVargas - Uricoechea, Hernando., [y otros].
264 1 _aBogotá, Colombia :
_bGrupo Distribuna,
_c2022.
300 _a45 páginas :
_b:tab; graf.
336 _aother
_bxxx
_2rdacontent
337 _aother
_bx
_2rdamedia
338 _aunspecified
_bzu
_2rdacarrier
500 _aIncluye tabla de contenido.
505 8 _aFisiopatología y metabolismo de los triglicéridos. -- Clasificación de las hipertrigliceridemias. -- Hipertrigliceridemias primarias. -- Hipertrigliceridemias secundarias. -- Abordaje del paciente con Hipertrigliceridemias no grave. -- Valoración inicial. -- Tratamiento. -- Manifestaciones clínicas de la QF. -- Carga de la enfermedad en la QF. -- Sospecha clínica e índices diagnósticos de la QF. -- diagnóstico diferencial de la QF. -- Estudio genético de la QF.
520 _aLa Quilomicronemia familiar es una enfermedad en la cual una mutación en una o más de siete posible genes resulta en la incapacidad de metabolizar los triglicéridos, por lo que el nivel de estos tienen un incremento externo.
650 0 _aHipertrigliceridemias.
_9159021.
650 0 _aFisiopatología.
_910098.
650 0 _aTriglicéridos.
_9159022.
650 0 _aTratamiento.
_934119.
650 0 _aMedicación.
_9159023.
700 1 _aRuiz, Álvaro J.
_9159024.
700 1 _aMonsalve Arango, C.
_9159025.
700 1 _aCastillo Barcias, J.
_9159026.
700 1 _aRomán-González, A.
_9159027.
700 1 _aColón Peña, C.
_9159028.
942 _2ddc
_cFLL
999 _c47096
_d47096