| 000 | 01944npm a22003737i 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 005 | 20251030135824.0 | ||
| 006 | a|||||r|||| 00| 0 | ||
| 007 | zu | ||
| 008 | 221116s2022 ||||| |||| 00| 0 spa d | ||
| 020 | _a9789585577510 | ||
| 040 |
_aCO-ViULL _erda _bspa |
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| 041 | _hspa | ||
| 082 | 0 | _aF 7129 | |
| 245 | 0 | 0 |
_aRecomendaciones del panel de expertos sobre el enfoque global del diagnóstico y manejo de la : _bQuilomicronemia familiar en el adulto / _cVargas - Uricoechea, Hernando., [y otros]. |
| 264 | 1 |
_aBogotá, Colombia : _bGrupo Distribuna, _c2022. |
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| 300 |
_a45 páginas : _b:tab; graf. |
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| 336 |
_aother _bxxx _2rdacontent |
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| 337 |
_aother _bx _2rdamedia |
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| 338 |
_aunspecified _bzu _2rdacarrier |
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| 500 | _aIncluye tabla de contenido. | ||
| 505 | 8 | _aFisiopatología y metabolismo de los triglicéridos. -- Clasificación de las hipertrigliceridemias. -- Hipertrigliceridemias primarias. -- Hipertrigliceridemias secundarias. -- Abordaje del paciente con Hipertrigliceridemias no grave. -- Valoración inicial. -- Tratamiento. -- Manifestaciones clínicas de la QF. -- Carga de la enfermedad en la QF. -- Sospecha clínica e índices diagnósticos de la QF. -- diagnóstico diferencial de la QF. -- Estudio genético de la QF. | |
| 520 | _aLa Quilomicronemia familiar es una enfermedad en la cual una mutación en una o más de siete posible genes resulta en la incapacidad de metabolizar los triglicéridos, por lo que el nivel de estos tienen un incremento externo. | ||
| 650 | 0 |
_aHipertrigliceridemias. _9159021. |
|
| 650 | 0 |
_aFisiopatología. _910098. |
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| 650 | 0 |
_aTriglicéridos. _9159022. |
|
| 650 | 0 |
_aTratamiento. _934119. |
|
| 650 | 0 |
_aMedicación. _9159023. |
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| 700 | 1 |
_aRuiz, Álvaro J. _9159024. |
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| 700 | 1 |
_aMonsalve Arango, C. _9159025. |
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| 700 | 1 |
_aCastillo Barcias, J. _9159026. |
|
| 700 | 1 |
_aRomán-González, A. _9159027. |
|
| 700 | 1 |
_aColón Peña, C. _9159028. |
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| 942 |
_2ddc _cFLL |
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| 999 |
_c47096 _d47096 |
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