TY  - BOOK
AU  - Montoya Cruz,Alexandra
TI  - Uso de biomarcadores en el estudio del posible efecto genotóxico de Malathion® en eritrocitos de Boana xerophylla (Duméril & Bibron, 1841)
PY  - 2019///
CY  - Villavicencio, Meta
PB  - Universidad de los Llanos
KW  - Aplicación de plaguicidas
KW  - Fumigadores
KW  - Contaminación por pesticidas
KW  - Toxicología de plaguicidas
KW  - Toxicología de los fungicidas
N1  - Incluye tabla de contenido; Trabajo de grado presentado como requisito parcial para optar al título de Biólogo; 1. Planteamiento el problema. -- 2. Hipótesis. -- 3. Objetivos. -- 3.1 objetivo general. -- 3.2 objetivos específicos. -- 4. Justificación. -- 5. Marco de referencia. -- 5.1 Generalidades. -- 5.2 organofosforados. -- 5.3 Descripción del malatión. -- 5.4 Test de micronúcleos. -- 5.5 Anormalidades nucleares. -- 6. Metodología propuesta. -- 6.1 Especie de estudio. -- 6.2 Periodo de cuarentena. -- 6.3 Plaguicida organofosforado. -- 6.4 Control positivo y negativo. -- 6.5 Microcosmos. -- 6.6 Diseño experimental. -- 6.7 Procesos de extracción y tinción de sangre. -- 6.8 Criterios para el reconocimiento de micronúcleos (MN). -- 6.9 Clasificación de anormalidades nucleares en eritrocitos. -- 6.10 Análisis estadístico. -- 7. Resultados. -- 7.1 Efecto genotóxico del malatión. -- 7.2 Efecto neurotóxico del malatión. -- 8. Discusión. -- 9. Conclusiones. -- 10. Recomendaciones. -- 11. Bibliografía.
N2  - El uso de plaguicidas es uno de los mayores desafíos debido a que sólo una pequeña parte de los agroquímicos llega a la plaga lo que puede afectar posiblemente el suelo, agua y biota. De esta manera, la prueba de micronúcleos ha sido extensamente utilizada para la detección de daño por la interacción de agentes químicos. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue determinar la frecuencia de aparición de micronúcleos y presencia de anormalidades nucleares en eritrocitos de individuos adultos de Boana xerophylla expuestos al Malathion 57% EC. Para ello, se sometieron ranas adultas a la exposición de tres tratamientos que consistían en la aplicación cada 24 horas por medio de aspersores, a partir de la dosis comercial para gramíneas (2 L/Ha), el grupo control negativo (agua) y control positivo (ciclofosfamida) (cinco organismos en cada uno de ellos), durante 96 horas. Se realizaron extracciones de sangre (punción en vena ciática), antes de iniciar y al finalizar el experimento, las ranas fueron sacrificadas por sobredosis de anestesia (0.5 ml de una solución inyectable de roxicaína 2%) y se realizó punción cardíaca por medio de jeringas de insulina (1 ml)
ER  -