Serrano Sánchez, Teresa creator Blanco Lezcano, Lisette Alberti Amador, Esteban Díaz Armesto, Iván Díaz Armesto, Iván Pavón Fuente, Nancy Lorigados Pedre, Lourdes González Fraguela, María Elena Montero León, Jorge Felipe Francis Turner, Liliana Fernández Verdecia, Ivette text ck# 0000 continuing mensual eng ilustraciones. La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno degenerativo hereditario que afecta a personas con predisposición genética. No existe hasta hoy un tratamiento efectivo; la enfermedad avanza lentamente y el paciente termina en incapacidad o muerte después de 15 o 20 años. Los estudios relacionados con el tratamiento de las manifestaciones clínicas que aparecen en la enfermedad, incluyen tratamientos medicamentosos y el uso de trasplante de células. En la actualidad se conoce que es posible reproducir algunas características de la enfermedad en modelos experimentales para ensayar posibles terapéuticas (ej. el modelo de lesión estriatal por inyección de ácido quinolínico; [AQ]). No se conoce el efecto restaurativo de las células de médula ósea (CMO) en este modelo. Objetivos: 1) Caracterizar morfológicamente la lesión por inyección intraestriatal de AQ. 2) Caracterizar inmunocitoquímicamente las CMO. 3) Evaluar la concentración óptima de CMO para el trasplante en el modelo y 4) Evaluar el estado funcional del trasplante de CMO, a través de la conducta motora. Serrano Sánchez, Teresa; Blanco Lezcano, Lisette; Alberti Amador, Esteban; Díaz Armesto, Iván; Pavón Fuente, Nancy; Lorigados Pedre, Lourdes; González Fraguela, María, Elena; Montero León, Jorge Felipe; Francis Turner, Liliana; Fernández Verdecia, Ivette. ck CORTEZA PUBLICACIONES SERIADAS ENFERMEDAD DE HUNTINGTON PUBLICACIONES SERIADAS ESTRIADO PUBLICACIONES SERIADAS MODELOS EXPERIMENTALES PUBLICACIONES SERIADAS CELULAS DE MEDULA OSEA PUBLICACIONES SERIADAS TRASPLANTE DE CELULAS PUBLICACIONES SERIADAS Bogotá: Universidad Nacional de Colombia 0123 - 3475 No.2, vol.13 (2011). p-- 107 - 126 0120 6052 CO-ViULL 150107 20251030134143.0 039777 spa