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    <subfield code="a">Establecimiento de las Condiciones para el Trasplante de C&#xE9;lulas de M&#xE9;dula Osea en un Modelo de Enfermedad de Huntington y su Efecto Funcional a Trav&#xE9;s de la Conducta Motora /</subfield>
    <subfield code="c">Serrano S&#xE1;nchez, Teresa; Blanco Lezcano, Lisette; Alberti Amador, Esteban; D&#xED;az Armesto, Iv&#xE1;n; Pav&#xF3;n Fuente, Nancy; Lorigados Pedre, Lourdes; Gonz&#xE1;lez Fraguela, Mar&#xED;a, Elena; Montero Le&#xF3;n, Jorge Felipe; Francis Turner, Liliana; Fern&#xE1;ndez Verdecia, Ivette.</subfield>
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    <subfield code="a">La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno degenerativo hereditario que afecta a personas con predisposici&#xF3;n gen&#xE9;tica. No existe hasta hoy un tratamiento efectivo; la enfermedad avanza lentamente y el paciente termina en incapacidad o muerte despu&#xE9;s de 15 o 20 a&#xF1;os. Los estudios relacionados con el tratamiento de las manifestaciones cl&#xED;nicas que aparecen en la enfermedad, incluyen tratamientos medicamentosos y el uso de trasplante de c&#xE9;lulas. En la actualidad se conoce que es posible reproducir algunas caracter&#xED;sticas de la enfermedad en modelos experimentales para ensayar posibles terap&#xE9;uticas (ej. el modelo de lesi&#xF3;n estriatal por inyecci&#xF3;n de &#xE1;cido quinol&#xED;nico; [AQ]). No se conoce el efecto restaurativo de las c&#xE9;lulas de m&#xE9;dula &#xF3;sea (CMO) en este modelo. Objetivos: 1) Caracterizar morfol&#xF3;gicamente la lesi&#xF3;n por inyecci&#xF3;n intraestriatal de AQ. 2) Caracterizar inmunocitoqu&#xED;micamente las CMO. 3) Evaluar la concentraci&#xF3;n &#xF3;ptima de CMO para el trasplante en el modelo y 4) Evaluar el estado funcional del trasplante de CMO, a trav&#xE9;s de la conducta motora.</subfield>
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    <subfield code="t">Revista Colombiana de Biotecnolog&#xED;a</subfield>
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    <subfield code="g">No.2, vol.13 (2011). p-- 107 - 126</subfield>
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