Expresión y Purificación de las Proteínas Estructurales del Rotavirus VP5* y VP8* en Bacterias E. coli BL21(DE3) /
Moreno, Luz Yurany
Expresión y Purificación de las Proteínas Estructurales del Rotavirus VP5* y VP8* en Bacterias E. coli BL21(DE3) / Luz Yurany Moreno; Carlos Arturo Guerrero; Orlando Acosta. - ilustraciones. - mensual
La caracterización de las proteínas estructurales del rotavirus y de las proteínas de la superficie de la célula hospedera implicadas en la unión y penetración del virion requiere de la disponibilidad de cantidades suficientes y de alto grado de pureza de estas proteínas. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue expresar y purificar las proteínas estructurales del rotavirus de la cepa RRV, VP5* y VP8*, y producir anticuerpos policlonales dirigidos contra ellas. Se expresaron las proteínas recombinantes VP5* (rVP5*) y VP8* (rVP8*) en bacterias E. coli BL21(DE3) transfectadas con el plásmido pGEX-4T que contenía sus secuencias codificantes. Se consideraron como variables el medio de crecimiento, número de bacterias antes de inducir la expresión, concentración del inductor y tiempo de inducción.
0120 6052
ROTAVIRUS--PUBLICACIONES SERIADAS
PROTEÍNAS ESTRUCTURALES--PUBLICACIONES SERIADAS
EXPRESIÓN Y PURIFICACIÓN--PUBLICACIONES SERIADAS
Expresión y Purificación de las Proteínas Estructurales del Rotavirus VP5* y VP8* en Bacterias E. coli BL21(DE3) / Luz Yurany Moreno; Carlos Arturo Guerrero; Orlando Acosta. - ilustraciones. - mensual
La caracterización de las proteínas estructurales del rotavirus y de las proteínas de la superficie de la célula hospedera implicadas en la unión y penetración del virion requiere de la disponibilidad de cantidades suficientes y de alto grado de pureza de estas proteínas. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue expresar y purificar las proteínas estructurales del rotavirus de la cepa RRV, VP5* y VP8*, y producir anticuerpos policlonales dirigidos contra ellas. Se expresaron las proteínas recombinantes VP5* (rVP5*) y VP8* (rVP8*) en bacterias E. coli BL21(DE3) transfectadas con el plásmido pGEX-4T que contenía sus secuencias codificantes. Se consideraron como variables el medio de crecimiento, número de bacterias antes de inducir la expresión, concentración del inductor y tiempo de inducción.
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